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AXIL*10BUST 800MG

AXIL*10BUST 800MG

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AVVERTENZE
Poiche' esiste un'interferenza del cibo sull'assorbimento del prodotto, la somministrazione deve avvenire lontano dai pasti. Nei pazienti con sindromi da iper-IgE il farmaco deve essere usato con cautela. Nei soggetti atopici o con precedenti di reazioni allergiche, il preparatodeve essere somministrato con prudenza. 800 mg granulato per soluzioneorale contiene sodio, questo medicinale contiene 3,3 mmol (75,9 mg) di sodio per bustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio; giallo tramonto (E 110), rosso cocciniglia A (E 124), che possonocausare reazioni allergiche; saccarosio, per cui se siete intolleranti a qualche zucchero, contattate il vostro medico prima di prendere questo medicinale. 400 mg soluzione orale contiene sodio, questo medicinale contiene 0,2 mmol (4,6 mg) di sodio per flaconcino, cioe' e' praticamente senza sodio; sorbitolo, per cui se siete intolleranti a qualche zucchero, contattate il vostro medico prima di prendere questo medicinale; rosso cocciniglia A (E 124), che puo' causare reazioni allergiche; metile paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunostimolanti.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
AXIL
ECCIPIENTI
800 mg granulato per soluzione orale: mannitolo, polossameri, poliacrilato dispersione 30 per cento, etilcellulosa, saccarina sodica, aromaarancio, sodio carbonato anidro, silice colloidale idrata, giallo tramonto (E 110), rosso cocciniglia A (E 124), saccarosio. 400 mg soluzione orale: sodio cloruro, saccarina sodica, disodio edetato, trometamina, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, sorbitolo soluzione 70%, soluzione aromatica ai frutti di bosco, antociano 55, rosso cocciniglia A (E 124), acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Ad oggi non si sono evidenziati effetti indesiderati nei pazienti trattati con pidotimod. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
I dati relativi all'uso di pidotimod in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato (meno di 300 gravidanze esposte). Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva. A scopo precauzionale, e' preferibile evitarel'uso urante il primo trimestre di gravidanza. Non e' noto se pidotimod o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Indicato negli adulti sopra i 3 anni di eta' per la terapia immunostimolante in soggetti con documentata immunodepressione cellulo-mediata in corso di infezioni delle vie respiratorie ed urinarie.
INTERAZIONI
Il prodotto puo' interferire con farmaci che bloccano o stimolano l'attivita' dei linfociti.
POSOLOGIA
Popolazione pediatrica (bambini oltre i 3 anni): 1 flaconcino da 400 mg due volte al di' o secondo prescrizione medica. Adulti: 1 bustina da800 mg due volte al di' o secondo prescrizione medica. Uso orale.
PRINCIPI ATTIVI
800 mg granulato per soluzione orale: pidotimod 800 mg. 400 mg soluzione orale: pidotimod 400 mg.

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Codice Prodotto

027633039

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